Coordinamos estudios genéticos con laboratorios internacionales líderes en diagnóstico molecular. Acompañamos a médicos y pacientes desde la solicitud del estudio hasta la entrega del resultado.
Ver estudiosSeleccionamos la prueba más adecuada de acuerdo con la sospecha clínica y la indicación del médico tratante.
Analiza ADN fetal libre presente en la sangre materna para estimar el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, sin representar riesgo para la madre ni para el bebé.
Se realiza a partir de las 10 semanas de gestación.
Estudia miles de genes y variantes estructurales para ayudar a identificar la causa de enfermedades genéticas cuando aún no existe un diagnóstico claro.
Pacientes con sospecha de enfermedad genética, enfermedades raras, retraso del desarrollo, epilepsia, malformaciones congénitas o múltiples estudios previos sin diagnóstico.
Analiza genes asociados a predisposición hereditaria, como BRCA1, BRCA2 y otros genes relacionados con cáncer de mama y ovario.
Ante antecedentes familiares, diagnóstico de cáncer a edad temprana o cuando el médico sospeche un síndrome de cáncer hereditario.
Estudio genómico integral que identifica alteraciones moleculares relevantes para apoyar el diagnóstico, pronóstico y la selección de posibles opciones terapéuticas en pacientes pediátricos con cáncer.
Cuando el oncólogo requiera una caracterización molecular más completa del tumor para apoyar la toma de decisiones clínicas.
Además de estas áreas, contamos con estudios genéticos para enfermedades hereditarias, cáncer, neurología, cardiología, nefrología, fertilidad, pediatría y muchas otras especialidades.
Compártenos tu caso y con gusto te orientaremos para identificar el estudio más adecuado según la indicación médica.
Te orientamos sobre el estudio más adecuado y, cuando es necesario, trabajamos en conjunto con tu médico tratante.
Nos encargamos de coordinar todo el proceso, desde la solicitud del estudio hasta la entrega de resultados.
El estudio puede ser solicitado por tu médico o directamente por ti. Te orientamos para identificar la prueba más adecuada según tu caso.
Coordinamos la toma de la muestra correspondiente según el estudio solicitado.
La muestra es procesada en laboratorios internacionales especializados mediante tecnologías de diagnóstico molecular.
Te hacemos llegar el informe de resultados de forma segura y oportuna para que puedas compartirlo con tu médico tratante.
Las preguntas que más nos hacen pacientes y médicos antes de solicitar un estudio.
Es un estudio que analiza el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre para evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas, sin representar riesgo para el embarazo. Se realiza a partir de la semana 10 de gestación.
No necesariamente. Puedes acudir por recomendación de tu médico o contactarnos directamente. Revisaremos tu caso y te orientaremos sobre el estudio más adecuado; cuando sea necesario, trabajaremos en conjunto con tu médico tratante.
Un panel dirigido analiza un grupo específico de genes relacionados con una enfermedad en particular. El exoma completo estudia prácticamente todos los genes codificantes, por lo que suele recomendarse cuando no existe un diagnóstico claro o se busca una evaluación más amplia.
Se recomienda cuando existe antecedente personal o familiar de cáncer de mama, ovario u otros tipos de cáncer hereditario, especialmente si se presentaron a edades tempranas o en varios miembros de la familia. El médico determinará si este u otro panel hereditario es la mejor opción.
Depende del estudio solicitado. La mayoría se realiza con una muestra de sangre, aunque algunos pueden requerir saliva, hisopo bucal o tejido. El tiempo de entrega varía según el estudio, generalmente entre 2 y 4 semanas.
No es necesario conocer el nombre del estudio. Compártenos tu caso o la indicación de tu médico y te ayudaremos a identificar la prueba más adecuada.
Nuestra sede se encuentra en Hermosillo, Sonora, donde recibimos pacientes locales y también de otras ciudades, estados e incluso del extranjero.
